製薬工場の環境消毒
- Addtime: 2025-07-15 / View: 140

2010年GMP第45条では、必要に応じて、清浄区域内の衛生的な死角における微生物汚染を低減するために燻蒸を使用することができ、燻蒸剤の残留レベルを検証する必要があると規定されています。「2010年GMP FAQ」の「清浄区域における消毒の課題」に関する解説では、「過酸化水素蒸気消毒を採用する企業が増えています。滅菌効果を検証でき、残留レベルも容易に試験できます」と述べています。
2023年GMPガイドによると、HVACシステムに関する2023年GMPガイドでは、製造エリアまたはHVACシステム内の微生物負荷を定期的または一時的に低減することが推奨されています。従来の方法では、パイプに対して高レベルのターミナル消毒を行うことができません。現在、パイプ消毒ロボットおよびターミナル消毒技術サービスプロバイダーが存在します。范通生物科技有限公司は、GMP要件に従い、高レベル消毒剤を使用して中央空調パイプを消毒します。ロボットがダクトに入り、気化技術を使用してダクトを密閉および消毒し、細菌やウイルスを殺滅します。この技術は現在、中国で最先端です。
ファントン過酸化水素蒸気消毒は、GMPに準拠した、効率的で安全、かつ残留物のない消毒方法であり、製薬会社にとってますます人気のある消毒方法になりつつあります。ファントンバイオは、さまざまな生産機能エリアや空調システムの特性に応じて、的を絞った消毒技術計画を策定し、対応する機器や消毒プロセスを手配し、クリーンエリアの消毒問題を完全に解決できます。
ファントンバイオは、製薬工場のクリーンワークショップの消毒・滅菌のための統合ソリューションを提供します。

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