제약 공장 환경 소독
- 추가 시간: 2025-07-15 / 조회수: 140

2010년 GMP 제45조에는 필요한 경우 훈증을 사용하여 청정 구역 내 위생 사각지대의 미생물 오염을 줄일 수 있으며, 훈증제의 잔류 수준을 검증해야 한다고 규정되어 있습니다. "2010년 GMP FAQ"의 "청정 구역의 소독 문제"에 대한 해설에서는 "점점 더 많은 회사들이 과산화수소 증기 소독을 채택하고 있습니다. 살균 효과를 검증할 수 있으며 잔류 수준을 쉽게 테스트할 수 있습니다."라고 명시되어 있습니다.
2023년 GMP 가이드에 따르면, HVAC 시스템 관련 2023년 GMP 가이드에서는 생산 구역 또는 HVAC 시스템 내 미생물 부하를 정기적으로 또는 일시적으로 줄이는 것이 권장됩니다. 기존 방식으로는 파이프에 대한 고수준 최종 소독을 수행할 수 없습니다. 현재 파이프 소독 로봇 및 최종 소독 기술 서비스 제공업체가 있습니다. Fantong Biotechnology Company는 GMP 요구 사항에 따라 고수준 소독제를 사용하여 중앙 에어컨 파이프를 소독합니다. 로봇은 덕트에 진입하여 기화 기술을 사용하여 덕트를 밀봉하고 소독하여 박테리아와 바이러스를 죽입니다. 이 기술은 현재 중국에서 선도적입니다.
GMP를 준수하고 효율적이며 안전하고 잔류물이 없는 소독 방법인 Fantong 과산화수소 증기 소독은 제약 회사에서 점점 더 인기 있는 소독 방법이 되고 있습니다. Fantong Bio는 다양한 생산 기능 영역 및 공조 시스템의 특성에 따라 맞춤형 소독 기술 계획을 수립하고 해당 장비 및 소독 프로세스를 준비하여 청정 지역의 소독 문제를 완전히 해결할 수 있습니다.
Fantong Bio는 제약 공장의 클린 작업장 소독 및 살균을 위한 통합 솔루션을 제공합니다.

문의를 환영합니다. Fantong Bio의 엔지니어는 귀사 생산 영역의 요구 사항을 기반으로 맞춤형 소독 계획을 개발할 것입니다.